연구자 통제
참가자 선정, 포함 및 제외 기준, 연구 설계 및 통계 방법은 연구자의 통제 하에 있습니다.
독립적인 연구
저희는 여러분이 저희의 29년간의 관찰 경험에 의존하시기를 원하지 않습니다.
참가자를 직접 선택하고, 연구 설계를 직접 하고, 과정을 직접 진행하며, 가설을 독립적으로 검증하십시오.
결과는 SCS를 지원할 필요가 없습니다.두 가지 연구 접근법
검증된 연구자는 기존의 익명화된 과거 SCS 데이터를 요청하거나 자체적인 전향적 연구를 시작할 수 있습니다.
별도의 연구진 패널
각 연구자는 자신이 권한을 부여받은 연구와 해당 연구에 배정된 참가자만 볼 수 있습니다.
기록 가능한 연구 분야
윤리적, 법적 및 개인정보보호 원칙에 따라 월경 주기 시작일 및 시간, 주기 지속 시간(시간 단위), 프로토콜 내 시간 정보, 임신 결과, 출산일 및 시간, 그리고 미리 정의된 모성, 영아, 신생아 및 아동 건강 결과를 사용하여 계산된 SCS 변수를 평가할 수 있습니다. 원시 관측값은 계산된 변수와 분리하여 보관합니다.
원시 데이터와 계산된 변수는 분리되어 있습니다.
관측 원본 데이터는 SCS에서 계산된 변수와 분리되어 보관됩니다. 연구자들은 원할 경우 SCS 분류 결과를 보지 않고도 블라인드 추적 및 분석을 수행할 수 있습니다.
집단 간 혼합은 이루어지지 않았습니다.
건강한 자연 임신 코호트는 불임 및 시험관 시술 코호트와 분리하여 관리합니다. 시험관 시술 및 세포질 내 정자 주입술(ICSI) 데이터는 수정부터 출산까지의 기간을 연구하기 위해 별도로 분석할 수 있습니다.
명시적 동의와 데이터 보안을 분리하십시오.
애플리케이션 사용 동의는 연구 참여 동의를 의미하지 않습니다. 연구 참여를 위해서는 별도의 명시적 동의가 필요합니다. 내보낸 데이터 세트에는 직접적인 개인 식별 정보가 포함되어 있지 않으며, 접근 및 내보내기 과정은 기록됩니다.
연구 접근 권한은 학력 증명서, 연구 프로토콜, 필요한 윤리위원회 및 법적 승인 검토 후 부여됩니다. 이 페이지 자체만으로는 데이터 접근 또는 참가자 모집에 대한 권한이 부여되지 않습니다.