研究者による管理
参加者の選定、包含基準および除外基準、研究デザイン、統計的手法は、研究者の管理下にある。
独立研究
私たちは、皆さんに私たちの29年間の観察結果に頼ってほしくないのです。
参加者を自分で選び、独自の調査を設計し、プロセスを自分で実行し、仮説を独自に検証する。
結果はSCSをサポートする必要はありません。2つの研究アプローチ
認証を受けた研究者は、既存の匿名化された過去のSCSデータを要求したり、独自の将来的な研究を開始したりすることができる。
研究者による別委員会
各研究者は、自身が担当する研究と、その研究に割り当てられた参加者のみを閲覧できる。
登録可能な研究分野
倫理的、法的、およびプライバシー上の条件の下で、月経周期の開始日時、周期の持続時間（時間単位）、プロトコル内のタイミング情報、妊娠結果、出生日時、および事前に定義された母体、乳児、新生児、および小児の健康アウトカムを用いて算出されたSCS変数を評価することができます。生データは、算出された変数とは別に保管されます。
生データと計算された変数は別個のものです。
生の観測データは、SCSによって計算された変数とは別に保管されます。研究者は、必要に応じてSCSの分類結果を見ずに、ブラインドトラッキングと分析を行うことができます。
グループは混ざっていません。
健康な自然妊娠群は、不妊症および体外受精（IVF）群とは別に管理されます。IVFおよび顕微授精（ICSI）のデータは、受精から出産までの期間を調べるために個別に分析できます。
明示的な同意とデータセキュリティは切り離して考える。
アプリケーションの使用に関する同意は、研究への参加に関する同意とは異なります。研究には別途明示的な同意が必要です。エクスポートされたデータセットには個人を特定できる情報は含まれておらず、アクセスおよびエクスポートのプロセスはログに記録されます。
研究アクセスは、学歴、研究計画書、および必要な倫理委員会と法的承認の審査後に有効になります。このページのみでは、データアクセスや参加者の募集を許可するものではありません。