研究者控制
参与者的选择、纳入和排除标准、研究设计和统计方法均由研究人员控制。
独立研究
我们不希望你们依赖我们29年的观察结果。
自行选择参与者，自行设计研究，自行遵循研究过程，并独立检验假设。
结果不需要支持SCS。两种研究方法
经核实的研究人员可以申请现有的匿名化历史 SCS 数据，或者发起自己的前瞻性研究。
另一组研究人员
每位研究人员只能看到自己被授权参与的研究以及分配给该研究的参与者。
可记录的研究领域
在符合伦理、法律和隐私规定的前提下，可以评估月经周期开始日期和时间、周期持续时间（以小时为单位）、方案中的时间信息、妊娠结局、分娩日期和时间，以及使用预先定义的母婴、新生儿和儿童健康结局计算出的SCS变量。原始观察数据与计算变量分开保存。
原始数据和计算变量是分开的。
原始观测数据与SCS计算出的变量分开保存。研究人员可以根据需要进行盲跟踪和分析，而无需查看SCS分类结果。
各组之间没有混合。
健康自然妊娠组与不孕症和试管婴儿组分开统计。试管婴儿和卵胞浆内单精子注射（ICSI）的数据可以分别进行分析，以研究从受精到分娩的时间。
明确同意和数据安全是分开的。
同意使用该应用程序并不代表同意参与研究。参与研究需要单独获得明确同意；导出的数据集不包含直接身份识别信息，并且访问和导出过程均会被记录。
研究访问权限在审核学术资质、研究方案以及必要的伦理委员会和法律审批后方可启用。本页面本身并不授权数据访问或招募参与者。